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Compresses Stériles en non tissé 10x10cm – 50×2
SANTECARE - LPPR

A partir de 2,48 

QuantitésPrix HT/pièce
De 18 à 35 boîtes3,00 € HT
De 36 à 108 boîtes2,73 € HT
À partir de 108 boîtes2,48 € HT
 
boîtes
TOTAL : 3,00€ HT
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Compresses – 10 x 10 cm (50 x 2) Stériles, en non tissé, 4 plis

  • Détails : 4 plis, usage unique
  • Stockage : Conserver à l’abri de la lumière du soleil.

Mode d’emploi :Se laver les mains. Appliquer la compresse sur la plaie et la maintenir en place à l’aide d’un sparadrap ou bande. Concerver les sachets dans leur boîte d’origine.

  • Code LPPR : 6373251
  • Unités par boîte: 100 pcs (50 sachets de 2 compresses)
  • Unités par sachet: 2 pcs
  • Poids brut de la boîte: 0.352 kg
  • EAN Boîte : 3760327712884
  • Boîtes par carton: 18 boîtes
  • Unité par carton: 1800 pcs

Normes :

  • ISO 9073-3 • EN 1644-1

Avertissement :Ces compresses sont à usage unique. En cas de réutilisation, risque de diminution des caractéristiques techniques du produit et risque de contamination.</br>Articles pour pansements, matériels de contention. Articles de pansements. Compresses non tissées stériles d’une surface supérieure ou égale à 100 cm2, conditionnée par sachet de deux compresses, la boîte de 10 sachets. Les compresses stériles non-tissées sont composées d’un voile de non-tissé, fabriqué dans un matériau biocompatible et sont définies par leur capacité d’absorption, leur résistance mécanique au déchirement, leur grammage et leurs dimensions pliées. La prise en charge est assurée pour les compresses stériles non tissées composées d’un matériau biocompatible et ayant : – une capacité d’absorption supérieure ou égale à 0,07 g/cm2 selon la norme EN 1644-1 ; – une résistance mécanique au déchirement supérieure ou égale à 30 N dans les deux sens selon la norme ISO 9073.3 ; – une résistance au délitement. La prise en charge est assurée pour : – le nettoyage des plaies ou de la peau saine en situation péri-opératoire (préparation de site opératoire et soins post-opératoires) et dans le cas de plaies aiguës à risque infectieux (notamment brûlures) ; – la confection de pansements en soins post-opératoires et pour les plaies aiguës à risque infectieux (notamment brûlures). Les plaies concernées sont définies de la manière suivante : – plaie chronique : plaie dont le délai de cicatrisation est allongé en raison de la présence d’une ou plusieurs causes de retard de cicatrisation. Selon l’étiologie, une plaie est considérée comme chronique après quatre à six semaines d’évolution. Les étiologies incluent notamment les ulcères de jambe, les escarres, les plaies diabétiques, les moignons d’amputation et les brûlures étendues en cas d’allongement des délais de cicatrisation, – plaie aiguë : plaie dont le délai envisagé de cicatrisation est supposé normal c’est-à-dire sans cause locale ou générale pouvant retarder la cicatrisation. Les étiologies incluent notamment les brûlures, greffes, prises de greffe et plaies à cicatrisation dirigée postchirurgicale, morsures, abcès et abcès du sinus pilonidal (kyste sacro-coccygien opéré), gelures, dermabrasions profondes. A compter du 31 décembre 2012, l’inscription sous description générique est réservée aux pansements exempts de composants ou substances ajoutés possédant une propriété, revendiquée ou connue, de type pharmacologique ou biologique. Tout pansement incorporant ce type de composant ou substance devra être inscrit sous nom de marque ou nom commercial.

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